La enfermedad de Parkinson se caracteriza por la degeneración de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra. Las alteraciones epigenéticas, como la modificación de la cromatina, la metilación del ADN y la regulación por ARN no codificantes, son determinantes en su desarrollo. La hipermetilación del gen SNCA, que codifica la α-sinucleína, está implicada en la patogénesis de la enfermedad, además, esta proteína inhibe la acetilación de histonas, afectando la expresión génica y la viabilidad neuronal.
El estudio de estos mecanismos es clave para comprender la progresión del Parkinson y diseñar terapias más eficaces y específicas.
Video obtenido de: https://www.youtube.com/watch?v=ZntkCRXD-f4Referencias bibliográficas:
- Ghosh P, Saadat A. Neurodegeneration and epigenetics: A review. Neurología. 2023;38(6):e62-8. Disponible en: https://www.elsevier.es/es-revista-neurologia-295-articulo-neurodegeneration-epigenetics-a-review-S0213485321000347
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